فحص 434 ألف حديث ولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 434 ألفًا و210 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة».

يأتي ذلك منذ انطلاق مبادرة كشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة في 13 يوليو 2021 حتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.

مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

وأشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أن المبادرة تعمل حاليًا بمرحلتها الأولى، التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان.

ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكل الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

أمراض تستهدفها المبادرة

من جانبها، أوضحت الدكتورة سعاد عبدالمجيد، رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ19 التي يتم الكشف عنها، تشمل «قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأنيميا الفول، وارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، وارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ومرض البول القيقبي، والتليف الكيسي، والفينيل كيتونوريا، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع التيروزين في الدم (النوع الأول)، وارتفاع الجالاكتوز في الدم، وارتفاع هوموسيستين بالبول، وارتفاع الأرجينين بالدم، وارتفاع السيترولين بالدم، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، وأكسدة الأحماض الدهنية، ونقص إنزيم البيوتينيداز».

وأضافت عبدالمجيد، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض Egyptian CDC، المزودة بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، مُوضحة أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم «مجانا» وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.

مراكز علاج الأمراض الوراثية

بدورها، نوهت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى تخصيص 42 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية.

وأوضحت عبدالمحسن، أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية «مجانًا» للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، لمساعدتهم في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور، للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

وقالت، إن المراكز الـ42 موزعين على محافظات الجمهورية، وتشمل «مركز طبي المحكمة، ومركز طبي روض الفرج، ومركز طبي عين حلوان، ومركز طبي مصر القديمة، وعيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش، وعيادة التغذية الكيتونية بالدمرداش، وعيادة الجهاز الهضمي بمستشفى أطفال الدمرداش، وعيادة الجهاز الهضمي والكبد بمستشفى أبوالريش الياباني، وعيادة التغذية الكيتونية مستشفى أبوالريش» بمحافظة القاهرة، و«عيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى أطفال الرمد، ومركز بمستشفى الطلبة، والمركز الإكلينيكي للجينات بمستشفى سموحة، وعيادة الحمية الكيتونية بمستشفى سموحة، وعيادة أمراض التمثيل الغذائي بمستشفى سموحة» بمحافظة الإسكندرية.

واستكملت عبدالمحسن، أن المراكز الـ42 تشمل أيضًا «عيادة الحمية الكيتونية بالمركز القومي للبحوث، والمركز الطبي بالشيخ زايد» بمحافظة الجيزة، و«مركز رعاية الطفل» بمحافظة البحيرة، و«عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى الأطفال الجامعي» بمحافظة الإسماعيلية، و«مركز طبي منية سندوب، ومستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة» بمحافظة الدقهلية، و«مركز بمستشفى مصر الحرة، والمستشفى الجامعي» بمحافظة المنيا، و«مركز طبي شبين الكوم، ومعهد الكبد بشبين، ومركز صحي شبين الكوم» بمحافظة المنوفية، و«مستشفى الأطفال الجامعي بالزقازيق، ومركز طبي شرشيمة» بمحافظة الشرقية، و«مركز الإرشاد الوراثي» بمحافظة بورسعيد، و«مركز طبي كيمان فارس» بمحافظة الفيوم، و«مركز الإرشاد الوراثي بمديرية الشؤون الصحية» بمحافظة قنا، و«مركز الإرشاد الوراثي، ومركز مستشفى الإيمان، ومستشفى أسيوط الجامعي للأطفال» بمحافظة أسيوط، و«مركز طبي سعيد بطنطا، ومستشفى دراو المركزي، ومركز طبي رعاية طفل أول، ووحدة الجهاز الهضمي بمستشفى طنطا الجامعي، ووحدة الوراثة بمستشفى طنطا الجامعي» بمحافظة الغربية، و«مركز طبي شرق النيل» بمحافظة بني سويف، و«مركز طبي حي ثالث» بمحافظة دمياط، و«مركز طبي جزيرة محروس، ومستشفى سوهاج الجامعي» بمحافظة سوهاج.